海關(guān)公告解讀:雙循環(huán)——出口+內(nèi)銷∣海關(guān)技貿(mào)措施指南(市場準(zhǔn)入篇)
點(diǎn)擊次數(shù):806次 發(fā)布日期:2020-09-01 發(fā)布人:管理員
新冠肺炎疫情對(duì)全球經(jīng)濟(jì)造成重大影響,中國外貿(mào)企業(yè)面臨訂單取消、外需下滑、庫存積壓等諸多挑戰(zhàn)。
結(jié)合當(dāng)前國內(nèi)國際形勢發(fā)展的新變化、新趨勢和新挑戰(zhàn),針對(duì)性提出構(gòu)建“以國內(nèi)大循環(huán)為主體、國內(nèi)國際雙循環(huán)相互促進(jìn)的新發(fā)展格局”重要戰(zhàn)略部署,國務(wù)院辦公廳也于近期發(fā)布了《關(guān)于支持出口產(chǎn)品轉(zhuǎn)內(nèi)銷的實(shí)施意見》,鼓勵(lì)企業(yè)拓展國際市場同時(shí),支持適銷對(duì)路的出口產(chǎn)品開拓國內(nèi)市場。這一系列的決策部署都將積極促進(jìn)我國外貿(mào)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展,也為我國外貿(mào)應(yīng)對(duì)百年未有之大變局指明了方向。
海關(guān)將聚力“六穩(wěn)”“六?!保诮y(tǒng)籌做好口岸疫情防控和促進(jìn)外貿(mào)穩(wěn)增長工作中,全力做好“穩(wěn)外貿(mào)”“穩(wěn)外資”的雙穩(wěn)工作,以技術(shù)性貿(mào)易措施服務(wù)為重要抓手,持續(xù)優(yōu)化技術(shù)性貿(mào)易措施咨詢服務(wù),為“雙循環(huán)”新發(fā)展格局形成貢獻(xiàn)海關(guān)智慧和力量。
后面,我們陸續(xù)將以國內(nèi)外市場準(zhǔn)入基本知識(shí)和我國近年來進(jìn)出口量較大且關(guān)系人民群眾日常生活的六個(gè)產(chǎn)品作為例子,以“跨越壁壘 擴(kuò)大出口”“了解準(zhǔn)入 開拓內(nèi)銷”“知己知彼 高質(zhì)量發(fā)展”“海關(guān)小貼士”四個(gè)方面內(nèi)容為導(dǎo)向,努力服務(wù)外貿(mào)企業(yè)融入國內(nèi)國際“雙循環(huán)”發(fā)展新格局,指導(dǎo)幫助外貿(mào)企業(yè)在跨越壁壘,擴(kuò)大出口的同時(shí)準(zhǔn)確把握國內(nèi)市場準(zhǔn)入要求,充分挖掘國內(nèi)市場潛力,從而更好利用國際國內(nèi)兩個(gè)市場、兩種資源,實(shí)現(xiàn)更加強(qiáng)勁可持續(xù)發(fā)展。下面讓我們先了解一下工業(yè)品、食品方面的國內(nèi)、國外市場準(zhǔn)入的小知識(shí)吧!
01、國外市場準(zhǔn)入
所謂市場準(zhǔn)入,是指一國允許外國的貨物、勞務(wù)與資本參與國內(nèi)市場的程度。當(dāng)今世界,以技術(shù)性貿(mào)易措施為代表的非關(guān)稅措施是貿(mào)易保護(hù)的主要手段,已經(jīng)成為各國貨物貿(mào)易市場準(zhǔn)入的屏障。世界上大部分國家都有各自的市場準(zhǔn)入門檻,具體來說:
1、工業(yè)品方面:
例如:
歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)新方案》明確規(guī)定,歐盟成員國有權(quán)拒絕未貼 CE 標(biāo)志的相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入盟市場;
美國的“U L”標(biāo)志可用以證明進(jìn)口商品經(jīng)過檢驗(yàn)并符合安全標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于家用電器、醫(yī)療設(shè)備、計(jì)算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及建筑電器等與安全相關(guān)的產(chǎn)品,若沒有“U L”標(biāo)志則難以進(jìn)入美國市場;
日本《電器裝置和材料控制法》規(guī)定,498種電機(jī)電子產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過 PSE安全認(rèn)證,其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。
2、食品方面:
例如:
美國《食品安全現(xiàn)代化法案》規(guī)定,所有銷往美國的食品、藥品和化妝品等產(chǎn)品均需向美國FDA進(jìn)行注冊(cè),水產(chǎn)品、飲料等食品還需取得FSMA認(rèn)證;
歐盟委員會(huì)條例(EC) NO.1881/2006對(duì)有最高限量規(guī)定是硝酸鹽類、毒枝菌素、重金屬、三氯丙醇、二惡英類及多氯聯(lián)苯、多環(huán)芳香族碳?xì)浠衔锪?。進(jìn)入歐盟市場的食品必須遵循此要求;
日本的《食品中殘留農(nóng)業(yè)化學(xué)品肯定列表制度》對(duì)七百多種農(nóng)業(yè)化學(xué)品含量做出了最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)限制,對(duì)于未制訂最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)業(yè)化學(xué)品,其在食品中的含量不得超過“一律標(biāo)準(zhǔn)”,即0.01毫克/千克;
韓國《進(jìn)口食品安全管理特別法》規(guī)定,所有輸韓生產(chǎn)企業(yè)需在進(jìn)口申報(bào)時(shí)提前7天向韓國食品藥品安全處進(jìn)行注冊(cè)登記。
以上我們列舉了部分國外市場準(zhǔn)入要求,所以如果是按照進(jìn)口國要求生產(chǎn)的產(chǎn)品要想轉(zhuǎn)為內(nèi)銷,就要將產(chǎn)品改造為符合國內(nèi)準(zhǔn)入要求的產(chǎn)品。
僅以大家最常見的電器產(chǎn)品插頭插座為例,國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)入要求就大不一樣!
美標(biāo)插頭在美國、加拿大、日本、巴西、菲律賓、泰國等國家和我國臺(tái)灣地區(qū)使用,特征是一圓兩扁;
英標(biāo)插頭在香港和英國、印度、巴基斯坦、新加坡、馬來西亞、越南、印度尼西亞、馬爾代夫、卡塔爾等國家和地區(qū)使用,特征是三個(gè)方頭;
歐標(biāo)(德標(biāo))插頭在德國、法國、荷蘭、丹麥、芬蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、奧地利、比利時(shí)、匈牙利、西班牙、瑞典等歐盟國家及韓國、俄羅斯等國家使用,特征是兩個(gè)圓頭;
南非標(biāo)插頭主要是在南非、印度、俄羅斯使用,特征是三個(gè)圓頭;
而出口產(chǎn)品要內(nèi)銷,插頭則需做成這樣,因?yàn)橹袊c澳大利亞、新西蘭、阿根廷采用的標(biāo)準(zhǔn)一樣,特征是三個(gè)扁頭;
02、國內(nèi)市場準(zhǔn)入
我國也有自身的技術(shù)性貿(mào)易措施市場準(zhǔn)入要求,用來保護(hù)我國人類、動(dòng)物或植物的生命或健康,保護(hù)環(huán)境,保護(hù)國家安全,防止欺詐行為等,我國的市場準(zhǔn)入主要有:國家強(qiáng)制性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、強(qiáng)制性認(rèn)證制度、注冊(cè)備案、生產(chǎn)許可標(biāo)志等。
工業(yè)品方面:
(一)國家強(qiáng)制性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定:對(duì)保障人身健康和生命財(cái)產(chǎn)安全、國家安全、生態(tài)環(huán)境安全以及滿足經(jīng)濟(jì)社會(huì)管理基本需要的技術(shù)要求,應(yīng)當(dāng)制定強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品、服務(wù),不得生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口或者提供。對(duì)于工業(yè)品來說,要實(shí)現(xiàn)出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷,必須使得相關(guān)產(chǎn)品符合我國國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),如:各類電氣產(chǎn)品的專業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)必須符合GB19517-2019,機(jī)動(dòng)車運(yùn)行安全技術(shù)條件必須符合GB 7258-2017,國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范必須符合GB 18401-2010。
小tips:我國的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)可以通過全國標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)http://std.samr.gov.cn查閱。
(二)強(qiáng)制性認(rèn)證制度
我國對(duì)部分工業(yè)品實(shí)施強(qiáng)制性認(rèn)證制度,如3C認(rèn)證制度,對(duì)于列入3C目錄內(nèi)的產(chǎn)品,必須獲得指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書,并按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志。3C認(rèn)證目錄包含家用電子電器產(chǎn)品、汽車、玩具等17大類103種產(chǎn)品,目錄中的產(chǎn)品必須經(jīng)過評(píng)價(jià)符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)要求并標(biāo)注3C標(biāo)志后,才可以出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。
3C認(rèn)證的方式:
絕大多數(shù)產(chǎn)品的3C認(rèn)證請(qǐng)求是在我國質(zhì)量認(rèn)證中心CQC請(qǐng)求認(rèn)證的,也有極個(gè)別產(chǎn)品類別在其它認(rèn)證組織請(qǐng)求,如:轎車類別產(chǎn)品也可以在中汽認(rèn)證做認(rèn)證請(qǐng)求;農(nóng)機(jī)產(chǎn)品在北京東方凱姆質(zhì)量認(rèn)證中心做認(rèn)證。3C認(rèn)證的請(qǐng)求一般采用在認(rèn)證組織提交電子資料,如提交資料符合認(rèn)證要求1-2個(gè)工作日即可受理。日前,國家市場監(jiān)督管理總局也已下發(fā)文件,要求精簡優(yōu)化CCC認(rèn)證程序,支持企業(yè)獲得CCC認(rèn)證,企業(yè)可具體咨市場監(jiān)管局了解詳情。
小tips:我國強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄清單可以在國家市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站查詢↓
(http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/rzjgs/202004/t20200428_314776.html)。
(三)注冊(cè)備案
有些工業(yè)品進(jìn)入國內(nèi)銷售還需取得相關(guān)部門的注冊(cè)備案,如:銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品需在市場監(jiān)管部門取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。
食品方面:
(一)國家強(qiáng)制性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
在國內(nèi)市場銷售的食品也必須要符合中國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)要求。如:食品添加劑要按照GB2760添加使用,真菌毒素、污染物、農(nóng)獸殘要分別符合GB2761、GB2762、GB2763標(biāo)準(zhǔn)要求,微生物也要符合相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。另外,在我國市場銷售的食品還應(yīng)按照《GB 7718-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》,對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽進(jìn)行更新,完善中文標(biāo)簽內(nèi)容。
(二)注冊(cè)備案
內(nèi)銷需要注冊(cè)備案的食品主要有保健食品和嬰幼兒配方奶粉等。
保健食品:依據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào))要求,內(nèi)銷的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)市場監(jiān)督管理部門注冊(cè)或備案。并在產(chǎn)品標(biāo)簽中標(biāo)注我國保健食品專用標(biāo)志——“小藍(lán)帽”及注冊(cè)或備案號(hào)。
嬰幼兒配方奶粉:《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,在我國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進(jìn)口的嬰幼兒配方乳粉,其產(chǎn)品配方需經(jīng)食品藥品監(jiān)管總局注冊(cè)批準(zhǔn),標(biāo)簽和說明書涉及嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方的,應(yīng)當(dāng)與獲得注冊(cè)的產(chǎn)品配方的內(nèi)容一致,并標(biāo)注注冊(cè)號(hào)。
(三)生產(chǎn)許可標(biāo)志
所有內(nèi)銷的食品需在包裝或標(biāo)簽上標(biāo)注“SC”標(biāo)志?!妒称飞a(chǎn)許可管理辦法》明確規(guī)定,新獲證食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)在食品包裝或者標(biāo)簽上標(biāo)注新的食品生產(chǎn)許可證編號(hào)“SC”加14位阿拉伯?dāng)?shù)字,不再標(biāo)注“QS”標(biāo)志,2018年10月1日及以后生產(chǎn)的食品,一律不得繼續(xù)使用原包裝和標(biāo)簽以及“QS”標(biāo)志。
03、內(nèi)銷如何破解中外標(biāo)準(zhǔn)差異難題?
當(dāng)出口目的國的標(biāo)準(zhǔn)高于我國標(biāo)準(zhǔn)時(shí):
《意見》明確提出:“到 2020 年底前,對(duì)依據(jù)出口目的國標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)且相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到我國強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的出口產(chǎn)品,因疫情影響轉(zhuǎn)內(nèi)銷的,允許企業(yè)作出相關(guān)書面承諾,通過自我符合性聲明的方式進(jìn)行銷售。但是,要對(duì)加貼的中文和外文標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)的一致性負(fù)責(zé)” ,也就是說,當(dāng)出口目的國的標(biāo)準(zhǔn)高于我國標(biāo)準(zhǔn)時(shí),企業(yè)需通過自我符合性聲明,并對(duì)標(biāo)簽、標(biāo)志的一致性負(fù)責(zé),即可在我國市場銷售。但產(chǎn)品涉及強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法獲得強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書方可銷售。
當(dāng)出口目的國的標(biāo)準(zhǔn)低于我國標(biāo)準(zhǔn)時(shí):
部分產(chǎn)品的出口目的國為非洲等欠發(fā)達(dá)地區(qū),由于其無相關(guān)準(zhǔn)入要求或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)低于我國標(biāo)準(zhǔn),外貿(mào)企業(yè)在轉(zhuǎn)內(nèi)銷時(shí),就需要做有針對(duì)性的調(diào)整或技術(shù)改造,積極提升產(chǎn)品品質(zhì),使產(chǎn)品符合我國強(qiáng)制性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)要求,納入強(qiáng)制性認(rèn)證和注冊(cè)備案管理的,還必須在銷售前完成認(rèn)證和注冊(cè)備案。
值得注意的是,對(duì)于有些產(chǎn)品,歐美發(fā)達(dá)國家的標(biāo)準(zhǔn)要求也有低于我國標(biāo)準(zhǔn)要求的情況,不能盲目地認(rèn)為能出口發(fā)達(dá)國家的產(chǎn)品一定滿足我國強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),可以在國內(nèi)銷售,要具體產(chǎn)品具體分析。例如:較大嬰兒配方乳粉中的維生素A含量,歐盟標(biāo)準(zhǔn)2006/141/EEC中要求含量為14-43μgRE/100kJ,而我國GB10767-2010 標(biāo)準(zhǔn)則要求18-54μgRE/100kJ。
此外,《意見》提出要促進(jìn)“同線同標(biāo)同質(zhì)”發(fā)展,支持企業(yè)在同一生產(chǎn)線上按照相同標(biāo)準(zhǔn)、相同質(zhì)量生產(chǎn)既能出口、又可內(nèi)銷的產(chǎn)品,擴(kuò)大“三同”適用范圍至一般消費(fèi)品、工業(yè)品領(lǐng)域,在更大范圍內(nèi)幫助外貿(mào)企業(yè)解決轉(zhuǎn)內(nèi)銷標(biāo)準(zhǔn)銜接問題。這一些措施將有助于實(shí)現(xiàn)內(nèi)外銷轉(zhuǎn)型,幫助外貿(mào)企業(yè)開拓國內(nèi)市場、對(duì)接國內(nèi)消費(fèi)升級(jí)。外貿(mào)企業(yè)應(yīng)提升自身能力,申請(qǐng)成為“三同”企業(yè),獲得 “三同” 使用標(biāo)志,使產(chǎn)品品質(zhì)和國際接軌,同時(shí)讓國內(nèi)市場更好地接受外貿(mào)產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)國內(nèi)國際雙循環(huán)。
供稿單位:重慶海關(guān) 成都海關(guān)
來源:12360海關(guān)熱線